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关于G6PD缺乏症

Public heiyou 写于 2015-11-06

 G6PD缺乏症是一种遗传性疾病,也可算作血液问题。一般情况下,患有这类病症的孩子不会有太大的症状表现,除非程度严重。但这并不意味着家长就能掉以轻心。一旦有这类家庭病史的家庭,父母最好防患于未然,这也是通过积极的方式保障孩子的健康。   G6PD(6-磷酸葡萄糖脱氢酶)是一种遗传性疾病,起因为身体内缺乏足够的6-磷酸葡萄糖脱氢酶,而这类物质有助于红细胞的正常功能运作。这方面的不足容易引起溶血性贫血,通常在接触了某此药物治疗、食物或感染后随之发作。大多数患有G6PD的孩子没有特殊的症状,而其他一些孩子则在红细胞被破坏后,表现出贫血的症状,或称之为溶血。在某些罕见的情况下,G6PD缺乏将导致慢性贫血。   关于G6PD缺乏症   G6PD是体内众多酶中的一种,用于帮助人体碳水化合物的转化及能量的形成。G6PD同样还保护体内潜在因素导致的红细胞被伤害,便于累积药物的深淀,以及帮助身体抵抗感染。当孩子患有G6PD缺乏,无论是红细胞难以产生足够的G6PD,还是不能形成正常的功能,一旦缺乏足够的G6PD保护,红细胞极易遭受破坏。   G6PD缺乏症的原因   G6PD缺乏症通常由基...

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类别:宝宝成长历程 | 标签: g6pd缺乏症   | 无评论